MERCI

KARINE

Bonjour, j'ai 27ans et aujourd'hui je me bats moi aussi contre un lymphome plus précisement une maladie d hodgkin.Pas facile pour moi, 3 jours aprés la naissance de mon fils j apprenais que j avais un cancer!!! Aujourd'hui mon fils a bientôt 2 mois et cela fait déjà 1 mois que sa maman doit s absenter pour aller faire sa chimio... à l institut paoli calmettes où moi aussi je suis suivi par Diane COSO.Dur parcours,alors c est vrai que pour moi le pronostic vital est trés bon mais malgrés ceci le combat est dure à mener,c est pour cela que je tiens à vous remercier pour ce que votre association nous apporte.C est grace entre autre à vous si aujourd hui la recherche avance et que mon fils peut espérer grandir auprés de sa maman.C est aussi grace a vous si moi je peux esperer vivre et continuer à voir le sourire de mon petit bébé.
En tout cas Madame je me permets de vous dire que votre fils à de quoi être fier de sa maman.
Un GRAND MERCI
KARINE

Marianne la maman de Flo

Que d'emotion Karine à la lecture de votre message!! Emotion que j'ai eu grand mal à contenir, mais c'est trop d'honneur que vous nous faites. Mon fils de 22 ans m'a montré la voie du courage, de la ténacité et de l'optimisme et nous ne faisons que suivre le chemin tracé par lui, pas à pas en toute humilité. s'il pouvait être la moitié fier de ce que nous le sommes de lui on aurait gagné!! Mais notre association est bien modeste mais qu'importe entourée de son père et de son frère de ses amis si fidèles et de nos amis si précieux nous construisons ensemble guidé par l'amour que nous avons pour lui un mur entre le lymphome et l'homme et chacun apporte une pierre pour qu'il soit vaincu un jour. En tout cas sachez comme tout malade atteint, que nous sommes sincèrement avec vous auprès de vous, vous pouvez compter sur nous pour quelque besoin que vous ayez. L'epreuve que vous traversez actuellement est terrible mais l'amour de votre bout de chou sera le plus fort et vous permettra ensuite d'apprécier doublement chaque instant partagé avec lui. Avec le cauchemar que vous vivez vous si jeune et jeune maman de surcroit la vie en famille sera formidablement belle et votre force vous rendra invincible. Alors haut les coeurs battez vous encore et encore apres la pénombre de la maladie le soleil brillera bien plus fort pour vous. Je vous envoie toutes mes ondes positive courage!!Je vous embrasse un câlinou à votre babinou et faites confiance à la merveilleuse équipe qui vous soigne Ils sont formidables A bientôt tenez nous au courant et en cas de baisse de moral NOUS SOMMES LA NÉHESITEZ PAS

Mamie

Demain c'est le 15 août, la Fête de Marie, mère de Jésus, j'irai à la messe, car c'est un moment pour moi de me recueillir plus intensément vers mon petit-fils Florian. Aux croyants, pratiquants ou non, c'est le moment de nous recueillir de toute notre force. Ses parents sont là présents, aussi de toute mon coeur je leur dis courage et gardez la foi. Car Florian est toujours là présent près de nous.

lina

bonjour
je suis emu dans la mesure ou je tombe sur ce forum en lisant le message de karine qui m interpelle car j ai été aussi atteinte de la maladie de hodgkin a 27 ans diagnostiqué seulement quelques jours apres la naissance de mon petit trésor. je suis suivi également a l institut paoli calmettes et je peux vous dire que ça été très difficile d' éléver un bébé en meme temps que de suivre un traitement aussi lourd. On est désarmé meme si ma famille a toujours été là. Le plus difficile pour moi a été de déballer les cadeaux de naissances avec des vêtements de 12 mois a 24 mois et de fondre en larmes car je me disais que je serais plus là pour les lui mettre et voir grandir mon bébé comme toutes les autres mamans meme si tout le monde a beau vous dire que ça se soigne bien. Ils ne savent pas ce que c'est de se faire injecter ces produits toxiques certes pour notre bien mais qui vous tuent à petit feu car j ai très mal supporté les effets secondaires avec des nausées horribles. Maintenant ça va mieux je suis en rémission et je suis plus proche avec mon enfant et jai tendance à le surprotéger parfois mais j 'essaie de vivre a peu près normalement et d avancer meme si vous regardez toujours quand meme en arrière, j' espere que vous avez fini votre traitement et que tout va pour le mieux et que vous profitez enfin de votre fils.

Marianne (Maman de Florian)

JE VOUS ENGAGE À NE PAS HESITER À FAIRE VIVRE CE FORUM EN Y LAISSANT UN MESSAGE. UNE QUESTION SUR LA MALADIE, SUR LA PRISE EN CHARGE DES SOINS, SUR LE FONCTIONNEMENT DE L'ASSOCIATION ?? OU TOUT SIMPLEMENT LE BESOIN D'ECHANGER AVEC NOUS SUR TOUT OÙ DE TEMOIGNER DE VOTRE VECU SUR LE LYMPHOME NOUS SERONS A VOTRE ECOUTE.
TOUT SIMPLEMENT ROMPRE SA SOLITUDE ET POUVOIR ECHANGER LIBREMENT POUR QUE LES MALADES ET LEUR FAMILLE SE SENTENT MOINS SEUL FACE À LEUR ANGOISSE
NOUS SOMMES LÀ.
VOUS POUVEZ AUSSI NOUS PROPOSER VOTRE AIDE, VOS IDÉES, VOS ENVIES POUR ENSEMBLE UNIS FAIRE GRANDIR NOTRE ASSOCIATION QUI EST SURTOUT LA VOTRE
MERCI N'HESITEZ PAS